• Главная
  • События
  • Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) впервые официально описала постковидный синдром

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) впервые официально описала постковидный синдром

В октябре 2021 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) впервые официально описала постковидный синдром, от которого страдают до 20% пациентов, переболевших COVID-19.

В своей публикации A clinical case definition of post COVID-19 condition by a Delphi consensus  ВОЗ обращает внимание, что определение постковидного синдрома было получено с помощью надёжной методологии, основанной на протоколе Delphi, с привлечением разнообразной группы репрезентативных пациентов из разных стран.

ВОЗ определила, что симптомы постковидного синдрома обычно возникают через три месяца после начала COVID-19, длятся не меньше двух месяцев, и не могут быть объяснены альтернативными диагнозами.

Среди прочего ВОЗ отмечает инсульт как одно из осложнений COVID-19. Вместе с тем в России инсульт был и продолжает оставаться важнейшей медико-социальной проблемой, что обусловлено его высокой долей в структуре смертности населения, значительными показателями временных трудовых потерь и первичной инвалидности.

По статистике около 80% инсультов являются ишемическими инсультами. В этой связи ранняя лабораторная диагностика наличия хронической ишемии мозга, являющейся одним из первых событий в каскаде, приводящем к ишемическому инсульту, позволяет оценить риск развития острого нарушения мозгового кровообращения и принять своевременные организационные и терапевтические меры, направленные на предупреждение его возникновения еще на догоспитальном этапе.

В России в инновационном центре «Сколково» разработан и зарегистрирован в установленном порядке набор реагентов для лабораторной диагностики хронической ишемии головного мозга. Уникальный, не имеющий иностранных аналогов тест на антитела к NR2-пептиду позволяет диагностировать на догоспитальном уровне наличие хронической ишемии мозга и предназначен для оценки риска развития острого ишемического инсульта у пациентов с факторами риска, одним из которых, как недавно стало ясно, является ранее перенесенное заболевание – COVID-19.

Внедрение в клиническую практику нового лабораторного анализа – теста на антитела к NR2-пептиду – позволит врачам проводить раннюю диагностику хронической ишемии головного мозга с целью предупреждения развития ишемических инсультов у пациентов, перенесших COVID-19. Улучшение диагностики приведет к уменьшению случаев инфаркта мозга, снижению летальности и, таким образом, повысит уровень качества жизни.

Сейчас самое подходящее время для внедрения теста на антитела к NR2-пептиду в рамках профилей обследования пациентов, перенесших COVID-19, в т.ч. в для диспансеризации взрослого населения, переболевшего COVID-19.

По вопросам внедрения теста на антитела к NR2-пептиду обращайтесь к нам!

«NR2-АТ-ИФА» –
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ТЕСТА НА АНТИТЕЛА К NR2

РУ на МИ от 07.05.2019 года №РЗН 2019/8338

Горячая линия: 8 800 201 72 23
Электронная почта: nr2@dia-time.ru

Данный сайт не является средством массовой информации (СМИ). Вся представленная информация не является публичной офертой, предусмотренной ст. 437 ГК РФ. Приведенные материалы представлены исключительно для медицинских работников. Материалы не предназначены для пациентов и не могут быть заменой профессиональной медицинской консультации. Материалы не должны использоваться врачами в качестве единственного источника информации для принятии решений при диагностике заболеваний и назначении лечения.